Биохимики разработали класс антибиотиков, уничтожающих «иракскую бациллу»
Группа биохимиков из Европы и США сообщила о значительном прорыве в борьбе с устойчивыми к лекарствам штаммами Acinetobacter baumannii, известными как "иракская палочка". Этот стойкий патоген представляет серьезную угрозу из-за его ограниченной чувствительности к существующим антибиотикам.
В результате исследований, опубликованных в журнале Nature, был разработан новый класс антибиотиков, показавший потенциал в эффективной борьбе с опасными штаммами Acinetobacter baumannii. Эти антибиотики, связанные с макроциклическими пептидами (MCP), успешно прошли испытания как на клеточном уровне, так и на модельных организмах.
Основное действие этих антибиотиков заключается в блокировании транспорта бактериальных липополисахаридов, что осуществляется путем ингибирования комплекса LptB2FGC. Один из таких антибиотиков, клинический кандидат под названием зосурабальпин (RG6006), демонстрирует высокую эффективность как против штаммов CRAB in vitro, так и в моделях инфекции на мышах.
Этот новый химический класс антибиотиков представляет перспективный подход в лечении пациентов с инвазивными инфекциями, вызванными устойчивыми к лекарствам штаммами Acinetobacter baumannii. Подробное изучение молекул MCP, привело к идентификации уязвимой мишени LptB2FGC, что открывает новые возможности для разработки противомикробных средств, обладающих высокой эффективностью против данного патогена.
Этот открытие представляет значительный шаг в области лечения инфекций, для которых текущие методы лечения оказываются неэффективными.
Обсудим?
